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子痫前期风险评估-孕早期

子痫前期风险评估-孕早期服务信息

本产品采用化学发光法,定量检测孕早期(11-13⁺⁶周)孕妇血清中胎盘生长因子(PlGF)与可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)的浓度,并计算sFlt-1/PlGF比值。结合孕妇的血压、体重、孕产史等临床信息,通过已验证的风险预测模型进行综合评估,计算子痫前期(特别是早发型子痫前期)的个体化风险概率。该检测不针对特定基因位点,而是评估胎盘功能相关的关键生物标志物。

¥1980参考价格
5个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

化学发光

样本类型

孕妇外周静脉血2-3ml(分离胶促凝管/血清管)

送样要求

采样后需在4小时内完成血清分离,并将分离出的血清转移至无菌离心管中。样本在2-8°C条件下可保存不超过5天。若需长期保存,应置于-20°C或更低温度,避免反复冻融。请确保采样时孕周准确,并随样本提供完整的临床信息表单。

适用人群

适用于单胎妊娠、孕周在11-13⁺⁶周的孕妇进行早期评估。尤其推荐给具有子痫前期高危因素的孕妇,如:初产妇、年龄≥35岁、既往有子痫前期病史、有子痫前期家族史、妊娠前患有高血压、糖尿病、肾脏疾病、自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)、多胎妊娠以及肥胖(BMI≥30 kg/m²)的孕妇。

临床应用

本检测旨在实现子痫前期的早期风险分层,对于识别高风险孕妇具有重要临床价值。检测结果有助于临床医生制定个体化的产前监护计划,如加强血压监测、超声评估胎儿生长及脐动脉血流,并在必要时启动预防性干预(如低剂量阿司匹林治疗)。及早识别和管理可有效降低早发型子痫前期及其严重并发症(如胎盘早剥、胎儿生长受限)的发生风险,改善母婴妊娠结局,指导临床进行更精准的围产期管理。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。